欧盟批准使用德美合作的新冠疫苗，德国计划27日启动接种；

德国联邦政府21日表示，由德国生物新技术公司(BioNTech)和美国辉瑞(Pfizer)合作研发的新冠疫苗当天已获欧洲药品管理局建议有条件上市，并于同日获欧盟委员会批准。德国计划于本月27日在国内启动这款疫苗的接种；

德国联邦政府当天在新闻稿中宣布了这一消息。上述两家企业联合研发的BNT162b2新冠疫苗采用信使核糖核酸(mRNA)技术。三期临床试验结果显示，这款疫苗具有95%的有效性。此前，美国和英国已开始接种这款疫苗；

欧洲药品管理局局长库克(Emer Cooke)表示，尽管这款疫苗研发速度被提升到了尽可能快的程度，但疫苗安全性始终是最优先保证的事项。她表示，这款疫苗满足了欧盟关于有效性和安全性的严格要求。欧盟官方建议这款疫苗仅用于16岁以上人群接种；

在欧盟层面获批后，德国疫苗监管机构保罗·埃尔利希研究所将负责审批这款疫苗在德国国内的发放事宜。按照德国卫生部门已制定完成的接种方案，疫苗首先将被运往27个分发中心，接着转送至各个联邦州，由各州再分配至其境内设立的疫苗接种中心。德国政府表示，按照目前的形势，将按计划在本月27日当天启动疫苗接种（中国新闻网）


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