美国食品药品监督管理局（FDA）表示正在“日以继夜工作”以支持向12岁及以下年龄的儿童提供新冠疫苗，但无法提供具体的日期或时间表。 FDA表示，其最终的紧急使用授权审批可能需要“几周而不是几个月”时间，但部分取决于制造商提交审批的质量和及时性。 临床试验过程预计将包括至少约两个月的随访期。 理解随着学校重新开放父母急于保护孩子的心情 。声明说：“我们可以向公众保证，我们正在尽可能迅速地努力满足这一关键的公共卫生需求，我们非常希望在未来几个月内有儿童COVID-19疫苗可供使用”