美国FDA批准辉瑞新冠加强针投产 目前仅针对感染高危人群;
美国食品与药物管理局(FDA)于当地时间9月22日授权生产辉瑞/拜恩泰科(BioNTech)联合开发的mRNA新冠疫苗加强针,此次疫苗接种对象将为美国65岁以上的老年人及新冠感染高危人群
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