辉瑞和德国生物新技术公司此前表示,其研发的三个针次的6个月到5岁儿童新冠疫苗“满足所有免疫桥接标准”,要求美国食品药品监督管理局(FDA)确认其符合紧急使用授权(EUA)标准。两家公司表示,在对三剂疫苗的分析中,该疫苗显示了80.3%的有效性。德国生物新技术公司CEO表示,他们正在准备相关文件,预计本周完成提交给美国食品药品监督管理局的过程,并在未来几周内向欧洲药品管理局(EMA)和其他监管机构提交文件
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