礼来(LLY.N)周五表示,美国食品药品监督管理局(FDA)推迟了是否批准该公司为早期阿尔茨海默病患者提供新标签实验性治疗的决定,并将召开外部专家会议,讨论其安全性和有效性。这是多奈单抗(Donanemab)第二次被监管部门推迟审批。去年,该公司公布了临床试验数据,称该药物安全有效。礼来公司表示,咨询委员会会议讨论该药的日期尚未确定,但可能需要几个月的时间。
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